Diagnosi · ICD-10-IM Gamma 2.2 (Maggio 2026)
Q98 Altre anomalie (congenite) dei cromosomi sessuali, fenotipo maschile, non classificate altrove
Categoria: nella SDO va riportato uno dei sottocodici qui sotto, non questo codice.
Sottocodici utilizzabili nella SDO
- Q98.0Sindrome di Klinefelter, cariotipo 47,XXY
- Q98.1Sindrome di Klinefelter, maschio con polisomia X
- Q98.2Sindrome di Klinefelter, maschio con cariotipo 46,XX
- Q98.3Altro fenotipo maschile con cariotipo 46,XX
- Q98.4Sindrome di Klinefelter, non specificata
- Q98.5Cariotipo 47,XYY
- Q98.6Maschio con cromosomi sessuali strutturalmente anormali
- Q98.7Maschio con mosaicismo dei cromosomi sessuali
- Q98.8Altre specificate anomalie (congenite) dei cromosomi sessuali, fenotipo maschile
- Q98.9Anomalia (congenita) dei cromosomi sessuali, fenotipo maschile, non specificata
Fonte: Ministero della Salute e Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia, Elenco sistematico ICD-10-IM, versione gamma, 2.2 - Maggio 2026, con transcodifica in ICD-9-CM (senza capitolo XX). Licenza: CC BY-NC-ND 4.0. È un prototipo rilasciato per la sperimentazione prevista dal DM 23 ottobre 2025 e può cambiare. Procedure e complicanze associate derivano dalle associazioni ICD-9-CM di chir.one attraverso la tabella di transcodifica ministeriale: sono suggerimenti.