Diagnosi · ICD-9-CM 2007
243 Ipotiroidismo congenito
Codice terminale: si può riportare nella SDO così com’è.
Nel DRG v24
Come diagnosi principale appartiene a un’area che il grouper di chir.one, costruito per ortopedia e traumatologia, non copre.
Come diagnosi secondaria non è nell’elenco delle complicanze e comorbidità (CC): si riporta nella SDO ma non cambia la complessità del DRG.
L’elenco delle CC della v24 non è pubblico: quello usato qui deriva dalla versione successiva e va verificato con il grouper ufficiale della struttura.
Dal 1° gennaio 2027: ICD-10-IM
Codici ICD-10-IM che la tabella di transcodifica del Ministero fa corrispondere a questo codice.
- E00.0Sindrome da carenza di iodio congenita di tipo neurologico (+ possibile)
- E00.1Sindrome da carenza di iodio congenita di tipo mixedematoso (+ possibile)
- E00.2Sindrome da carenza di iodio congenita di tipo misto (+ possibile)
- E00.9Sindrome da carenza di iodio congenita, non specificata (+ possibile)
- E03.0Ipotiroidismo congenito con gozzo diffuso (+ possibile)
- E03.1Ipotiroidismo congenito senza gozzo (+ possibile)
Descrizione dal Manuale ICD-9-CM 2007 del Ministero della Salute. Procedure e complicanze associate sono suggerimenti.